Хімік-аналітик
ТОВ "Центр фармацевтичних досліджень та розробок" - українська компанія, яка надає послуги з розробки та впровадження на підприємствах-замовниках фармацевтичних препаратів, виробів медичного призначення та дієтичних добавок. Акцент зроблено на детальному аналітичному супроводі, а саме:
- розробка методів контролю якості (МКЯ);
- розробка та валідація аналітичних методик та випробувань;
- розробка та валідація методик контролю очистки технологічного обладнання після виробництва фармацевтичних препаратів, виробів медичного призначення, дієтичних добавок, тощо;
- дослідження стабільності лабораторних (пілотних) та дослідно-промислових серій фармацевтичних препаратів, виробів медичного призначення, дієтичних добавок, тощо.
Запрошуємо Вас стати частиною нашої команди та зайняти посаду Хіміка-аналітика лабораторії ТОВ «ЦФДР».
Вимоги до претендента:
- вища освіта за спеціальністю «хімія» або «фармація»;
- досвід роботи на фармацевтичному підприємстві (не менше 1 року у відділі контролю якості або у відділі фармацевтичних розробок);
- володіння базовими аналітичними операціями та принципами роботи рідинного хроматографа, спектрофотометра та автоматичного титратора у контексті розробки аналітичних методик;
- знання основних вимог GMP, ДФУ, Ph. Eur., USP, ВР;
- розвинені аналітичні здібності, здатність обробляти великі обсяги інформації та готовність до швидкого навчання;
- володіння англійською мовою на базовому рівні;
- відповідальне ставлення до якості виконуваної роботи, увага до деталей;
- націленість на результат, здатність до швидкого навчання та розвитку;
- вміння працювати в команді;
- Microsoft Office Word, Microsoft Office Excel на рівні впевненого користувача.
Обов’язки:
- розробка аналітичних методик контролю фармацевтичних препаратів, виробів медичного призначення, дієтичних добавок (ВЕРХ, СФ, автоматичний титратор + загальні методи);
- валідація аналітичних методик із повним документальним супроводом;
- трансфер розроблених методик до відділу контролю якостіпідприємства-замовника;
- проведення контролю якості готової продукції, напівпродуктів, субстанцій, сировини, допоміжних матеріалів на відповідність вимогам АНД/МКЯ та оформлення відповідних документів;
- участь у формуванні реєстраційних досьє (питання розділу модуля 3 «Якість»).
Приєднавшись до нас, Ви отримаєте:
- офіційне працевлаштування;
- конкурентну заробітну плату (встановлюється за результатами співбесіди);
- премію за результатами досягнення цілей.
